注：根据国家药监局2019年4月4日发布的《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（征求意见稿）》第（九）条：仿制国内已上市的原料药，登记时可以不与药品制剂关联，即单独登记，独立审评，经审评通过后，登记状态标识为“A”，未通过审评的标识为“I”。本公司精选了上述原料药，均可以独立申报，单独审评审批。

*已有企业完成生物等效试验（或预试验），推测近期应会报产。